依据梳理材料掌握到：國家仍未严禁口罩出口，都没有一切海关查验系统层面严禁口罩出口的新闻报道和以书面形式告知严禁，出口时被限定、被误解，直接原因取决于出口资质证书和国外的规定不一样。针对如今海关查验系统总署进一步加严出口疫防应急物资品质安全管理的重要举措，有关口罩规定以下：
（1）防护力一般口罩，提供海关查验系统报告及其产品达标信息（有标出生产厂家、国家标准、生产制造批号号、出厂日期等信息）、企业营业执照；非医用口罩申请时候备注名称生产商。
（2）医用口罩，依照5号公示实行。提供《出口医疗物资声明》、生产商医疗机械办理备案证、海关查验系统报告、产品合格证书；申请的情况下要提交医疗机械商标注册证。
（3）包装用品名写“医疗器材”的，达不上医疗器材规范的，依照医疗器材规范实行。
针对口罩申请，如今许多貿易人都十分烦恼，身旁的盆友，申请被退都数不胜数。
口罩中国出口貿易公司需具有的资质证书和原材料，这个是如今貿易人都熟识的规定以下：
1．企业营业执照（业务范围有有关运营內容）。
2．公司生产许可（制造业企业）。
3．产品检测报告（制造业企业）。
4．医疗机械商标注册证（非医疗器材不用）。
5．产品使用说明（跟随产品提供）、标识（随附产品提供）。
6．产品批号/号（外包装盒）。
7．产品产品质量书或合格证书（跟随产品提供）。
8．产品试品照片及外包装盒照片。
9．商贸公司须获得海关查验系统收发件人申请注册办理备案。
出口口罩务必自身弄清楚要出口的口罩类型。
最先，根据外包装盒上的信息辨别。靠谱方式市场销售的口罩产品的最少模块包裝上应当有产品名称、实行的规范和防水等级等信息。店家明确的信息能够 做为一个辨别点，如产品名称中含有“医疗器材”或英语“surgical”“Medical”等字眼的，一般可判断为医用口罩。
次之，根据可用规范区别医疗器材/非医用口罩
医用口罩在不一样國家/地域可用不一样的规范和验证规定，公司和本人可依据产品進口國家/地域，依据产品的可用规范开展区别，产品可用规范和验证信息可从产品外包装盒或经营者提供的海关查验系统报告或资格证书得到。如输往英国的口罩外包装盒或海关查验系统报告或资格证书上带ASTMF2100；输往欧洲共同体的口罩外包装盒或海关查验系统报告、资格证书上带EN14683；输往其他国家和地区口罩产品，可参照其提供的国际标准海关查验系统资格证书与申请注册办理备案信息开展分辨，我国医用口罩规范有三个，GB19083-2010、YY0469-2011、YY/T0969-2013。
A）非医用口罩
必须产品三证：1.企业营业执照（业务范围包括有医疗机械有关）、2.产品产品质量书或合格证书、3.生产厂家海关查验系统报告，随后有进出口承包权的公司，再次出口。此外，如果是公司想赠予或是替代国外关联企业购置，必须提供说明。具体交货全过程中，包裝外包装应当应用中性包装，外包装不必出現“口罩”“疫防应急物资”等字眼。FACEMASK上等这种字眼应当除掉。
B）医用口罩，
必须具有:1.企业营业执照（业务范围有有关运营內容）、2.公司生产许可（制造业企业）、3.产品检测报告（制造业企业）、4.医疗机械商标注册证、5.产品使用说明（跟随产品提供）、标识（随附产品提供）、6.产品批号/号（外包装盒）、7.产品产品质量书或合格证书（跟随产品提供）、8.产品试品照片及外包装盒照片、9.出口诊疗化学物质申明。